1-Propanol

1-Propanol

Nama
Nama IUPAC Propan-1-ol
Nama lain n-Propil alkohol n-Propanol n-PrOH Etilkarbinol 1-Hidroksipropana Propionik alkohol Propionil alkohol Propionilol Propil alkohol Propylik alkohol Propilol
Penanda
Nomor CAS	71-23-8 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1098242
ChEBI	CHEBI:28831 Y
ChEMBL	ChEMBL14687 Y
ChemSpider	1004 Y
DrugBank	DB03175 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	25616
KEGG	C05979 N
MeSH	1-Propanol
PubChem CID	1031
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	96F264O9SV Y
Nomor UN	1274
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021739
InChI InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3 Y Key: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CCCO
Sifat
Rumus kimia	C3H8O
Massa molar	60,10 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Bau	lembut, seperti alkohol
Densitas	0,803 g/mL
Titik lebur	−126 °C; −195 °F; 147 K
Titik didih
Kelarutan dalam air	dapat campur
log P	0,329
Tekanan uap	1,99 kPa (pada 20 °C)
Keasaman (pKa)	16
Kebasaan (pKb)	−2
Indeks bias (nD)	1,387
Viskositas	1,959 mPa×s (pada 25 °C)
Momen dipol	1,68 D
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	143,96 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So)	192,8 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−302,79–−302,29 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−2,02156–−2,02106 MJ mol−1
Farmakologi
Kode ATC	D08AX03
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H318, H336
Langkah perlindungan GHS	P210, P261, P280, P305+351+338
Titik nyala	22 °C (72 °F; 295 K)
Suhu swasulut	371 °C (700 °F; 644 K)
Ambang ledakan	2,2% - 13.7%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	2800 mg/kg (kelinci, oral) 6800 mg/kg (tikus, oral) 1870 mg/kg (mencit, oral)
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 200 ppm (500 mg/m3)
REL (yang direkomendasikan)	TWA 200 ppm (500 mg/m3) ST 250 ppm (625 mg/m3) [skin]
IDLH (langsung berbahaya)	800 ppm
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

1-Propanol adalah alkohol primer dengan rumus molekul CH₃CH₂CH₂OH. Berbentuk cairan tak berwarna dan dikenal juga sebagai propan-1-ol, 1-propil alkohol, n-propil alkohol, dan n-propanol. Ini merupakan isomer dari isopropanol (2-propanol, isopropil alkohol). Senyawa ini terbentuk secara alami dalam jumlah kecil selama proses fermentasi dan digunakan sebagai pelarut dalam industri farmasi, terutama untuk resin dan ester selulosa.

Sifat kimia

1-Propanol menunjukkan reaksi normal selayaknya alkohol primer. Oleh karenanya dapat dikonversi menjadi alkil halida; sebagai contoh fosfor merah dan iodium menghasilkan n-propil iodida dengan rendemen 80%, sementara dengan PCl₃ dengan katalis ZnCl₂ menghasilkan 1-kloropropana. Reaksi dengan asam asetat dengan keberadaan katalis H₂SO₄ pada kondisi eseterifikasi Fischer menghasilkan propil asetat. Sementar merefluks propanol selama satu malam dengan asam format menghasilkan propil format dengan rendemen 65%. Oksidasi 1-propanol dengan Na₂Cr₂O₇ dan H₂SO₄ menghasilkan propionaldehida dengan rendemen hanya 36%, dan oleh karenanya untuk reaksi jenis ini direkomendasikan menggunakan PCC atau oksidasi Swern untuk meningkatkan rendemen. Oksidasi dengan asam kromat menghasilkan asam propionat.

Preparasi

1-Propanol dibuat dengan hidrogenasi katalitik propionaldehida. Propionaldehida sendiri diproduksi melalui proses okso, dengan hidroformilasi etilena menggunakan karbon monoksida dan hidrogen dengan katalis kobalt oktakarbonil atau kompleks rodium.

H₂C=CH₂ + CO + H₂ → CH₃CH₂CH=O

CH₃CH₂CH=O + H₂ → CH₃CH₂CH₂OH

Preparasi laboratorium tradisional 1-propanol melibatkan perlakuan terhadap n-propil iodida dengan uap Ag₂O.

1-Propanol ditemukan tahun 1853 oleh Chancel, yang mengamatinya distilasi fraksi minyak fusel. 1-Propanol adalah konstituen utama dalam minyak fusel, sementara produk sampingannya berupa asam amino ketika kentang atau bijih difermentasi untuk memproduksi etanol. Proses ini tidak lagi sumber utama 1-propanol.

Keselamatan kerja

1-Propanol mempunyai pengaruh terhadap tubuh manusia yang sama dengan etanol, tetapi 2-4 kali lebih kuat. LD₅₀ oral mencit sekitar 1870 mg/kg (bandingkan dengan 7060 mg/kg untuk etanol). 1-Propanol dimetabolisme minjadi asam propionat. Pengaruhnya mencakup intoksikasi alkohol dan high anion gap metabolic acidosis. Pada tahun 2011, hanya satu kasus kematian akibat 1-propanol yang dilaporkan.

Inhalasi

Meskipun metode ini jarang digunakan, tetapi ada. Propanol jauh lebih nyaman daripada etanol untuk inhalasi karena potensinya dengan nebulisator.

Propanol sebagai bahan bakar

1-Propanol mempunyai nilai oktana yang tinggi dan oleh karenanya cocok digunakan sebagai bahan bakar mesin. Meski demikian, produksi propanol jauh lebih mahal daripada bahan bakar konvensional. Nilai oktana riset (En: Research octane number, RON) propanol adalah 118 dan Indeks anti-ketukan (En: Anti-Knock Index, AKI) nya adalah 108

Bibliografi

1. Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R. (1989), Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (5th ed.), Harlow: Longman, ISBN 0-582-46236-3 
2. Lide, David R., ed. (2006-06-26). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition (edisi ke-87). TF-CRC. ISBN 0-8493-0487-3. 
3. Maryadele J. O'Neil, ed. (2006-11-03). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (edisi ke-14). Merck. ISBN 0-911910-00-X. 
4. Perkin, W. H.; Kipping, F. S (1922). Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers. ISBN 0-08-022354-0. 

Pranala luar

• International Chemical Safety Card 0553
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards

Portal Kimia

Wikimedia Commons memiliki media mengenai Propan-1-ol.