| Sindrom Marfan | |
|---|---|
 | |
| Kerusakan di katup aorta jantung, umum disebabkan oleh sindrom Marfan. | |
| Informasi umum | |
| Spesialisasi |
Genetika kedokteran 
|
Sindrom Marfan adalah kelainan genetik pada jaringan ikat. Sindrom ini diturunkan secara dominan, dibawa oleh gen FBN1, yang mengkode protein jaringan ikat fibrilin-1.
Sindrom Marfan diambil dari nama pediatrik dari Prancis Antonie Marfan, yang mendeskrepsikan kelainan ini pada tahun 1896. Penderita Sindrom Marfan cenderung memiliki badan yang tinggi, eksremitas yang panjang dan jari-jari yang panjang. Pada kondisi yang berat, penderita bisa memiliki kelainan pada katup jantung dan aorta. Dapat juga dijumpai kelainan pada paru-paru, mata, dan tulang.