| Sindrom XYY | |
|---|---|
| Berkas:XYY Syndrome DNA.jpg | |
| Kariotip seorang laki-laki dengan 47,XYY | |
| Informasi umum | |
| Spesialisasi |
Genetika kedokteran 
|
Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik ketika seorang laki-laki memiliki kromosom Y tambahan, sehingga secara keseluruhan memiliki 47 kromosom. Kondisi ini mengakibatkan kariotip 47,XYY dan dapat ditemui dalam 1 dari 1.000 kelahiran anak laki-laki.
Beberapa genetikawan medis mempertanyakan penggunaan istilah "sindrom" karena fenotip klinis penyandang tetap normal dan sebagian besar laki-laki dengan kromosom XYY tidak mengetahui kariotip mereka.
Ciri-ciri fisik
Orang yang memiliki kariotip 47,XYY tumbuh lebih cepat dan rata-rata tingginya lebih tinggi 7 cm (3") dari rata-rata tinggi pada umumnya. Di Edinburgh, Skotlandia, delapan anak laki-laki dengan kariotip 47,XYY yang lahir pada tahun 1967–1972 memiliki rata-rata tinggi sebesar 188.1 cm (6'2") pada umur 18 tahun, sementara rata-rata tinggi ayah mereka hanya 174.1 cm (5'8½") dan ibunya 162.8 cm (5'4"). Tingkat testosteron (sebelum kelahiran) laki-laki 47,XYY juga normal, dan begitu pula perkembangan seksual dan tingkat kesuburannya.
Catatan kaki
Pranala luar
- Nielsen, Johannes (1998). XYY males. An orientation. The Turner Center, Aarhus Psychiatric Hospital, Risskov, Denmark.
- XYY information booklet by Dr. Nielsen, a psychiatrist and geneticist who led the longest running of 7 international newborn screening studies of sex chromosome abnormalities.
- XYY syndrome page Diarsipkan 2012-02-23 di Wayback Machine. on the Contact a Family Directory website
- has background and medical information and details of UK support groups